18 chromosomos trisomija (neatsiskyrimas mejozės metu) (Q91.0)

Koks ligos klasifikavimo pavadinimas?

18 chromosomos trisomija (neatsiskyrimas mejozės metu)

Koks ligos klasifikavimo kodas?

Q91.0

Koks ligos skyrius?

ĮGIMTOS FORMAVIMOSI YDOS, DEFORMACIJOS IR CHROMOSOMŲ ANOMALIJOS

Koks ligos skyriaus kodas?

Q00-Q99

Koks ligos poskyris?

CHROMOSOMŲ ABERACIJOS, NEKLASIFIKUOJAMOS KITUR

Koks ligos poskyrio kodas?

Q90-Q99

Kiti, susiję poskyrio kodai

Q90 Dauno (Down) sindromas

Q90.0 21 chromosomos trisomija (neatsiskyrimas mejozės metu)

Q90.1 21 chromosomos trisomija, mozaicizmas

Q90.2 21 chromosomos trisomija, translokacija

Q90.9 Dauno (Down) sindromas, nepatikslintas

Q91 Edvardso (Edwards) ir Patau (Patau) sindromai

Q91.1 18 chromosomos trisomija, mozaicizmas

Q91.2 18 chromosomos trisomija, translokacija

Q91.3 Edvardso (Edwards) sindromas, nepatikslintas

Q91.4 13 chromosomos trisomija (neatsiskyrimas mejozės metu)

Q91.5 13 chromosomos trisomija, mozaicizmas

Q91.6 13 chromosomos trisomija, translokacija

Q91.7 Patau (Patau) sindromas, nepatikslintas

Q92 Kitos autosomų trisomijos ir dalinės trisomijos, neklasifikuojamos kitur

Q92.0 Visos chromosomos trisomija (neatsiskyrimas mejozės metu)

Q92.1 Visos chromosomos trisomija, mozaicizmas

Q92.2 Dalinė didesnės chromosomos dalies trisomija

Q92.3 Dalinė mažesnės chromosomos dalies trisomija

Q92.4 Prometafazinių chromosomų duplikacijos

Q92.5 Duplikacijos ir kiti sudėtingi persitvarkymai

Q92.6 Papildomos žymeninės chromosomos

Q92.7 Triploidija ir poliploidija

Q92.71 Triploidija

Q92.72 Tetraploidija

Q92.73 Polipoidija

Q92.8 Kitos patikslintos autosomų trisomijos ir dalinės trisomijos

Q92.9 Autosomų trisomijos ir dalinės trisomijos, nepatikslintos

Q93 Autosomų monosomijos ir delecijos, neklasifikuojamos kitur

Q93.0 Visos chromosomos monosomija (neatsiskyrimas per mejozę)

Q93.1 Visos chromosomos monosomija, mozaicizmas

Q93.2 Žiedinė arba dicentrinė chromosoma

Q93.3 4 chromosomos trumpojo peties delecija

Q93.4 5 chromosomos trumpojo peties delecija

Q93.5 Chromosomos dalies kitos delecijos

Q93.6 Prometafazinių chromosomų delecijos

Q93.7 Delecijos ir kiti sudėtingi persitvarkymai

Q93.8 Kitos autosomų delecijos

Q93.9 Autosomų delecijos, nepatikslintos

Q95 Subalansuoti persitvarkymai ir struktūriniai žymenys, neklasifikuojami kitur

Q95.0 Subalansuota normalaus asmens translokacija ir intarpas (insercija)

Q95.1 Normalaus asmens chromosomų inversija

Q95.2 Subalansuotas nesveiko asmens chromosomų persitvarkymas

Q95.3 Subalansuotas nesveiko asmens lytinių chromosomų / autosomų persitvarkymas

Q95.4 Asmenys su žymeniniu heterochromatinu

Q95.5 Asmenys su trapiomis autosomų vietomis

Q95.8 Kiti subalansuoti persitvarkymai ir struktūriniai žymenys

Q95.9 Subalansuotas persitvarkymas ir struktūrinis žymuo, nepatikslintas

Q96 Ternerio (Turner) sindromas

Q96.0 Kariotipas 45,X

Q96.1 Kariotipas 46,X iso (Xq)

Q96.2 Kariotipas 46,X su pakitusia lytine chromosoma, išskyrus iso (Xq)

Q96.3 Mozaicizmas, 45,X/46,XX arba XY

Q96.4 Mozaicizmas, 45,X/ kita ląstelių linija (-os) su pakitusia lytine chromosoma

Q96.8 Kiti Ternerio (Turner) sindromo variantai

Q96.9 Ternerio (Turner) sindromas, nepatikslintas

Q97 Kitos moteriškosios lytinės chromosomos aberacijos, neklasifikuojamos kitur

Q97.0 Kariotipas 47,XXX

Q97.1 Moteris, turinti daugiau kaip tris X chromosomas

Q97.2 Mozaicizmas, ląstelių linijos, turinčios įvairų X chromosomų skaičių

Q97.3 Moteris, kurios kariotipas 46,XY

Q97.8 Kitos patikslintos moteriškosios lytinės chromosomos aberacijos

Q97.9 Moteriškos lytinės chromosomos aberacijos, nepatikslintos

Q98 Kitos vyriškosios lytinės chromosomos aberacijos, neklasifikuojamos kitur

Q98.0 Klainefelterio (Klinefelter) sindromas, kariotipas 47,XXY

Q98.1 Klainfelterio (Klinefelter) sindromas, vyras, turintis daugiau kaip dvi X chromosomas

Q98.2 Klainfelterio (Klinefelter) sindromas, vyras, kurio kariotipas 46,XX

Q98.3 Kiti vyrai, turintys 46,XX kariotipą

Q98.4 Klainfelterio (Klinefelter) sindromas, nepatikslintas

Q98.5 Kariotipas 47,XYY

Q98.6 Vyras, turintis struktūriškai pakitusią lytinę chromosomą

Q98.7 Vyras su lytinių chromosomų mozaicizmu

Q98.8 Kitos patikslintos vyriškosios lytinės chromosomos aberacijos

Q98.9 Vyriškosios lytinės chromosomos aberacijos, nepatikslintos

Q99 Kitos chromosomų aberacijos, neklasifikuojamos kitur

Q99.0 Chimera 46,XX/46,XY

Q99.1 46,XX tikrasis hermafroditas

Q99.2 Trapi X chromosoma

Q99.8 Kitos patikslintos chromosomų aberacijos

Q99.9 Chromosomų aberacijos, nepatikslintos

Gydo.lt
›
TLK-10-AM kodai
›
ĮGIMTOS FORMAVIMOSI YDOS, DEFORMACIJOS IR CHROMOSOMŲ ANOMALIJOS (Q00-Q99)
›
CHROMOSOMŲ ABERACIJOS, NEKLASIFIKUOJAMOS KITUR (Q90-Q99)
›
18 chromosomos trisomija (neatsiskyrimas mejozės metu) (Q91.0)

TLK-10-AM. Ligų kodai pagal TLK-10

Klinikinis kodavimas – tai procesas, kai ligoms, intervencijoms, procedūroms, tam tikroms medicinos pagalbos priemonėms, vaistams, paslaugoms suteikiami tam tikri kodai. Šie duomenys naudojami statistikos ir atsiskaitymo tikslais, pvz., bendriems šalies statistiniams duomenims kaupti, atskirų ligoninių veiklos analizei ir vertinimui, duomenų apie pacientui suteiktas gydymo paslaugas ir šių paslaugų kainas suvestinei parengti. Šie duomenys taip pat naudojami vieno gydymo bazinei kainai apskaičiuoti, asmens sveikatos priežiūros įstaigų išlaidoms modeliuoti ir kt.