Mekelio-Gruberio (Meckel-Gruber) sindromas (Q89.83)

Koks ligos klasifikavimo pavadinimas?

Mekelio-Gruberio (Meckel-Gruber) sindromas

Koks ligos klasifikavimo kodas?

Q89.83

Koks ligos skyrius?

ĮGIMTOS FORMAVIMOSI YDOS, DEFORMACIJOS IR CHROMOSOMŲ ANOMALIJOS

Koks ligos skyriaus kodas?

Q00-Q99

Koks ligos poskyris?

KITOS ĮGIMTOS FORMAVIMOSI YDOS

Koks ligos poskyrio kodas?

Q80-Q89

Kiti, susiję poskyrio kodai

Q80 Įgimta ichtiozė

Q80.0 Paprastoji ichtiozė (Ichthyosis vulgaris)

Q80.1 Su X chromosoma paveldima ichtiozė

Q80.2 Lamelarinė ichtiozė

Q80.3 Įgimta pūslinė ichtiozinė eritrodermija

Q80.4 Arlekino vaisius

Q80.8 Kita įgimta ichtiozė

Q80.9 Įgimta ichtiozė, nepatikslinta

Q81 Pūslinė epidermolizė

Q81.0 Paprastoji pūslinė epidermolizė

Q81.1 Letali pūslinė epidermolizė

Q81.2 Distrofinė pūslinė epidermolizė

Q81.8 Kita pūslinė epidermolizė

Q81.9 Pūslinė epidermolizė, nepatikslinta

Q82 Kitos įgimtos odos formavimosi ydos

Q82.0 Paveldėta limfedema

Q82.1 Pigmentinė kseroderma

Q82.2 Mastocitozė

Q82.3 Pigmento nelaikymas

Q82.4 Ektoderminė displazija (anhidrozinė)

Q82.5 Įgimtas nepiktybinis apgamas

Q82.8 Kitos patikslintos įgimtos odos formavimosi ydos

Q82.81 Hidrozinė ektoderminė displazija

Q82.82 Laisva oda (cutis laxa)

Q82.89 Kitos patikslintos įgimtos odos formavimosi ydos

Q82.9 Įgimta odos formavimosi yda, nepatikslinta

Q83 Įgimtos krūties formavimosi ydos

Q83.0 Įgimtas krūties nebuvimas, kai nėra spenelio

Q83.1 Papildoma krūtis

Q83.2 Spenelio nebuvimas

Q83.3 Papildomas spenelis

Q83.8 Kitos įgimtos krūties formavimosi ydos

Q83.9 Įgimta krūties formavimosi yda, nepatikslinta

Q84 Kitos įgimtos dangų formavimosi ydos

Q84.0 Įgimtas plaukų nebuvimas

Q84.1 Įgimtos morfologinės plaukų anomalijos, neklasifikuojamos kitur

Q84.2 Kitos įgimtos plaukų formavimosi ydos

Q84.3 Anonichija

Q84.4 Įgimta leukonichija

Q84.5 Padidėję ar hipertrofavęsi nagai

Q84.6 Kitos įgimtos nagų formavimosi ydos

Q84.60 Įgimta nagų formavimosi yda, nepatikslinta

Q84.61 Įgimtas kreivas nagas

Q84.62 Įgimta koilonichija (įdubę nagai)

Q84.69 Kitos įgimtos nagų formavimosi ydos

Q84.8 Kitos patikslintos įgimtos dangų formavimosi ydos

Q84.81 Įgimta odos aplazija (Aplasia cutis congenita)

Q84.89 Kitos patikslintos įgimtos dangų formavimosi ydos

Q84.9 Įgimta dangų formavimosi yda, nepatikslinta

Q85 Fakomatozės, neklasifikuojamos kitur

Q85.0 Neurofibromatozė (nepiktybinė)

Q85.1 Tuberozinė sklerozė

Q85.8 Kitos fakomatozės

Q85.81 Poitso-Jegerso (Peutz-Jeghers) sindromas

Q85.82 Stardžo-Veberio (-Dimitri) (Sturge-Weber (-Dimitri) sindromas

Q85.83 Fon Hipelio-Lindau (Von Hippel-Lindau) sindromas

Q85.84 Gardnerio (Gardner) sindromas

Q85.89 Kitas patikslintos fakomatozės

Q85.9 Fakomatozė, nepatikslinta

Q86 Įgimti formavimosi ydų sindromai, sukelti žinomų egzogeninių priežasčių, neklasifikuojami kitur

Q86.0 Vaisiaus alkoholinis sindromas (dismorfinis)

Q86.1 Vaisiaus hidantoininis sindromas

Q86.2 Varfarino sukeltas dismorfizmas

Q86.8 Kiti įgimti formavimosi ydų sindromai, sukelti žinomų egzogeninių priežasčių

Q86.81 Valproato sukeltos įgimtos formavimosi ydos

Q86.82 Vitamino A sukeltos įgimtos formavimosi ydos

Q86.83 Talidomido sukeltos įgimtos formavimosi ydos

Q86.84 Citotoksinių medžiagų sukeltos įgimtos formavimosi ydos

Q86.85 Kitų vaistų sukeltos įgimtos formavimosi ydos

Q86.86 Jonizuojančios radiacijos sukeltos įgimtos formavimosi ydos

Q86.87 Gyvsidabrio metilo sukeltos įgimtos formavimosi ydos

Q86.89 Kitų patikslintų egzogeninių priežasčių sukeltos įgimtos formavimosi ydos

Q87 Kiti patikslinti įgimti formavimosi ydų sindromai, pažeidžiantys daugelį sistemų

Q87.0 Įgimti formavimosi ydų sindromai, labiausiai pažeidžiantys veido išvaizdą

Q87.00 Ciklopija (vienakystė)

Q87.01 Akrocefalopolisindaktilija

Q87.02 Akrocefalosindaktilija

Q87.03 Kriptoftalmo sindromas

Q87.04 Tričerio Kolinso [-Frančeseti] [-Klaino] (Treacher Collins [-Franceschetti] [-Klein]) sindromas

Q87.05 Halermano-Štreifo (Hallerman-Streiff) sindromas

Q87.06 Pjero Robino (Pierre Robin) seka

Q87.07 Pena-Šokjero (Pena-Shokeir) sindromas

Q87.08 Goldenharo (Goldenhar) sindromas

Q87.09 Kiti patikslinti įgimti formavimosi ydų sindromai, labiausiai pakenkiantys veidui

Q87.1 Įgimti formavimosi ydų sindromai, labiausiai susiję su mažu ūgiu (žemaūgiškumu)

Q87.11 Kokaino (Cockayne) sindromas

Q87.12 Kornelijos de Lanž (Cornelia de Lange) sindromas

Q87.13 Nunano (Noonan) sindromas

Q87.14 Preiderio-Vilio (Prader-Willi) sindromas

Q87.15 Raselo-Silverio (Russell-Silver) sindromas

Q87.16 Sekelio (Seckel) sindromas

Q87.17 Smito-Lemli-Opitco (Smith-Lemli-Opitz) sindromas

Q87.18 Sjogreno-Larsono (Sjogren-Larsson) sindromas

Q87.19 Kiti patikslinti įgimti formavimosi ydų sindromai, labiausiai susiję su mažu ūgiu (žemaūgiškumu)

Q87.2 Įgimti formavimosi ydų sindromai, labiausiai pažeidžiantys galūnes

Q87.21 Holto-Oramo (Holt-Oram) sindromas

Q87.22 Klipelio-Trenone-Vėberio (Klippel-Trenaunay-Weber) sindromas

Q87.23 Nagų ir girnelės sindromas

Q87.24 Rubinšteino-Teibi (Rubinstein-Taybi) sindromas

Q87.25 Sirenomelijos sindromas

Q87.26 Trombocitopenijos, kai nėra stipinkaulio, sindromas

Q87.27 VATER asociacija

Q87.28 Įgimtas formavimosi ydų sindromas su ektrodaktilija, neklasifikuojamas kitur

Q87.29 Kiti patikslinti įgimti formavimosi ydų sindromai, labiausiai pažeidžiantys galūnes

Q87.3 Įgimti formavimosi ydų sindromai, susiję su pagreitėjusiu augimu

Q87.31 Bekvito-Vydemano (Beckwith-Wiedemann) sindromas

Q87.32 Sotoso (Sotos) sindromas

Q87.33 Vyverio (Weaver) sindromas

Q87.39 Kiti patikslinti įgimti formavimosi ydų sindromai, susiję su pagreitėjusiu augimu

Q87.4 Marfano (Marfan) sindromas

Q87.5 Kiti patikslinti formavimosi ydų sindromai su kitais skeleto pakitimais

Q87.8 Kiti patikslinti formavimosi ydų sindromai, neklasifikuojami kitur

Q87.81 Alporto (Alport) sindromas

Q87.82 Lorenso-Muno-Bydlo (Laurence-Moon-Biedl) sindromas

Q87.83 Celvegerio (Zellweger) sindromas

Q87.84 Viljamo (William) sindromas

Q87.85 Angelmano (Angelman) sindromas

Q87.86 CHARGE sindromas

Q87.87 Velokardiofacialinis sindromas [VCFS]

Q87.88 Opitso (Opitz) BBB/G sindromas

Q87.89 Kiti patikslinti formavimosi ydų sindromai, neklasifikuojami kitur

Q89 Kitos įgimtos formavimosi ydos, neklasifikuojamos kitur

Q89.0 Įgimtos blužnies formavimosi ydos

Q89.00 Kiti patikslinti įgimti formavimosi ydų simdromai, neklasifikuojami kitur

Q89.01 Įgimta asplenija

Q89.02 Papildoma blužnis

Q89.03 Ektopinė blužnis

Q89.04 Įgimta blužnies hipoplazija

Q89.05 Įgimta blužnies hiperplazija

Q89.09 Kitos patikslintos blužnies formavimosi ydos

Q89.1 Įgimtos antinksčių formavimosi ydos

Q89.10 Įgimta antinksčių formavimosi yda, nepatikslinta

Q89.11 Įgimtas antinksčių nebuvimas

Q89.12 Įgimta antinksčių hipoplazija

Q89.13 Papildomas antinkstis

Q89.14 Ektopinis antinkstis

Q89.19 Kitos patikslintos įgimtos antinksčių formavimosi ydos

Q89.2 Kitų endokrininių liaukų įgimtos formavimosi ydos

Q89.20 Įgimta endokrininių liaukų formavimosi yda, nepatikslinta

Q89.21 Įgimtos hipofizės formavimosi ydos

Q89.22 Įgimtos skydinės liaukos formavimosi ydos

Q89.23 Išlikusi skydliaukės ir liežuvio cista

Q89.24 Skydliaukės ir liežuvio cista

Q89.25 Įgimtos prieskydinės liaukos formavimosi ydos

Q89.26 Įgimtos užkrūčio liaukos formavimosi ydos

Q89.29 Kitų patikslintų endokrininių liaukų įgimtos formavimosi ydos

Q89.3 Atvirkštinė padėtis (Situs inversus)

Q89.30 Atvirkštinė padėtis, nepatikslinta

Q89.31 Dekstrokardija (dešiniaširdystė) su atvirkštine padėtimi

Q89.32 Veidrodinė (atvirkštinė) prieširdžių translokacija su atvirkštine padėtimi

Q89.33 Pilvo atvirkštinė padėtis

Q89.34 Krūtinės ląstos atvirkštinė padėtis

Q89.35 Kartagenerio (Kartagener) sindromas

Q89.39 Kita patikslinta atvirkštinė padėtis

Q89.4 Suaugę dvyniai

Q89.40 Suaugę dvyniai, nepatikslinti

Q89.41 Dicefalija (dvigalvystė)

Q89.42 Kraniopagai (suaugę galvomis)

Q89.43 Torakopagai (suaugę krūtinėmis)

Q89.44 Ksifopagai (suaugę krūtinkauliais)

Q89.45 Pipopagai (suaugę sėdmenimis)

Q89.46 Širdies neturintis dvynys

Q89.49 Kiti patikslinti suaugę dvyniai

Q89.7 Įgimtos dauginės formavimosi ydos, neklasifikuojamos kitur

Q89.71 Dismorfijos bruožai

Q89.79 Įgimtos dauginės formavimosi ydos, neklasifikuojamos kitur

Q89.8 Kitos patikslintos įgimtos formavimosi ydos

Q89.81 Uodeginės displazijos seka

Q89.82 Kantrelio (Cantrell) pentalogija

Q89.89 Kitos patikslintos įgimtos formavimosi ydos

Q89.9 Įgimta formavimosi yda, nepatikslinta

Gydo.lt
›
TLK-10-AM kodai
›
ĮGIMTOS FORMAVIMOSI YDOS, DEFORMACIJOS IR CHROMOSOMŲ ANOMALIJOS (Q00-Q99)
›
KITOS ĮGIMTOS FORMAVIMOSI YDOS (Q80-Q89)
›
Mekelio-Gruberio (Meckel-Gruber) sindromas (Q89.83)

TLK-10-AM. Ligų kodai pagal TLK-10

Klinikinis kodavimas – tai procesas, kai ligoms, intervencijoms, procedūroms, tam tikroms medicinos pagalbos priemonėms, vaistams, paslaugoms suteikiami tam tikri kodai. Šie duomenys naudojami statistikos ir atsiskaitymo tikslais, pvz., bendriems šalies statistiniams duomenims kaupti, atskirų ligoninių veiklos analizei ir vertinimui, duomenų apie pacientui suteiktas gydymo paslaugas ir šių paslaugų kainas suvestinei parengti. Šie duomenys taip pat naudojami vieno gydymo bazinei kainai apskaičiuoti, asmens sveikatos priežiūros įstaigų išlaidoms modeliuoti ir kt.